FELIZ AÑO NUEVO

Hola a todos…os preguntareis que ha pasado tanto tiempo sin escribir y es que las ultimas semanas han sido un no parar de ingresos en los hospitales de aqui y de alli…pues que un dia me levante de la siesta y empece a vomitar y mis padres me llevaron al hospital luego que si me sube la fiebre que si tengo diarrea…madre mia y asi una y otra vez…que si es de esto que si es aquello…al final dicen los medicos que igual es que el pescado me pone malito y ahora pues sin pescado que me han dejado.con lo que me gusta a mi comer de todo¡….y parece que funciona porque llevo unos dias sin volver a ingresar.Y es que en el hospital no paran de pincharme y hacerme pruebitas,que ya se que lo tiene que hacer y que es por mi bien.. pero no me gusta.

Y eso que yo estando malito pues no me ha dado tiempo de nada entre vomitona y vomitona,pero lo bueno es que mi medula osea funciona bien y que las pruebitas de la sangre las voy aprobando..aunque me queda todavia un largo camino y tengo que volver a los hospitales a seguir haciendome un monton de pruebitas.

Ahora en casa mas que mejor…aunque no salgo mucho,si acaso un paseito por la mañana,pues me divierto con mis juguetitos…mi andador y una triciclo super chulo que me trajo el olentzero..y mas regalitos chulos.Y todo una pequeña rutina..tomando todas las medicinas…comiendo bien y la siesta,lo que pasa es que no quiero estar ni un minuto solo,ni siquiera durmiendo,osea que siempre unos de mis padres esta conmigo..
Ya estoy empezando a caminar…ya voy medio solito lo que pasa es que me emociono y doy pasos muy rapidos..a veces con los ojos cerrados…es que me da algo de vertigo…pero voy muy bien y creo que en poco tiempo ya sere un niño  individuo autonomo y podre ir donde yo quiera no donde me llevan y me dejan…que parece que no puedo abrir ni una puerta sin que esten mis padres encima para no dejarme..

No ha pasado mucho tiempo desde que me hicieron el trasplante y hay que dar pasitos poco a poco…ya sabeis que este camino es muy largo…hay que mirar el dia a dia.

Deseo que paseis unas navidades muy muy chulas y que tengais un año nuevo muy bueno a todos,en especial a todos los niños que tiene que pasar estas fechas en los hospitales y estan malitos..que se curen pronto y a sus familias.

Y uno muy especial a Saul(saulnecesitamedula.wordpress.com)que es un niñito de Huelva que tiene la misma enfermedad que yo y a su familia,que ya el 3 de enero le hacen el trasplante de medula osea y que todo va a ir muy bien que sean fuertes,que el camino es duro pero lo van a conseguir.

No os olvideis que hay que seguir haciendose donante de medula osea porque que mejor regalo se puede dar que dar vida en vida y dar la oportunidad a alguien de seguir viviendo,como alguien hizo conmigo.

HAZTE DONANTE DE MEDULA OSEA..HAZTE DONANTE DE CORDON UMBINICAL Y REGALA VIDA

 

FELIZ AÑO NUEVO 2013

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UN RATO AQUÍ UN RATO ALLÁ….+147 DÍAS

Hola a todos hace muchos días que no escribía nada,pero es que he tenido tantos cambios y tantas emociones juntas que no he parado.
Ya llevo unos días en casa y muy bien,al principio todo me parecía un poco pequeño comparando con la casa de los xuklis pero lo bueno es que hay un montón de cosas en la casa que quiero descubrir…los enchufes,lo que hay detrás de las puertas de los armarios,los cajones…es bastante divertido sino fuera porque mis padres siempre me están vigilando y no me dejan hacer casi nada..ni siquiera reordenar los cajones…bueno tendré que esperar a empezar a andar para tener algo de privacidad.
Aunque no salgo todos los días… dependiendo del tiempo que haga pues doy mis paseitos con mis padres y todo me parece fantástico,con mi mascarilla claro…me lo paso muy bien y he visto ya a nenes de mi quinta que están algo mas grandes que yo y algunos andan y hablan palabras..bueno yo ya lo haré..sin prisas!
Bueno pues no paro de viajar…ya he vuelto a Barcelona a hacerme unas pruebitas de la sangre y todo fue bien..y a ver a mis amiguitos de los xuklis que me lo paso muy bien con ellos..y además habían puesto un súpermercado…muy chulo y estuve jugando sin parar en el..el viaje mejor que los anteriores,mis padres ya están espabilando y me pusieron un montón de rato,los dibujos y pirritx y porrotx que son unos payasos que me divierten mucho,que dicen mis padres que en el próximo viaje les van a invitar a venir en el coche…porque me entretienen…cosa fina!y ya no lloro tanto..un poco porque no me se dormir y me cuesta…y la vuelta igual,me he portado muy bien en el coche!
Y esta semana volví a Bilbao a hacerme otras pruebitas de la sangre y a visitar a mi otro equipo milagro…y a ver a mis chicas de oro de hospital de día y de planta..y me encontre con pilitxu y iosu que casi no lo conozco porque estaba muy bien y muy guapo y a arkaitz y sus aitas que continuan con algun problemilla que espero que se pase pronto y bueno todos súper contentos de volver a verme y yo mas todavía,estuve toda la mañana sin parar,que alboroto otro perrito piloto!y también fueron bien las pruebitas y los médicos me vieron muy bien,aunque no pare en la consulta porque quise ordenarles todo aquello lleno de papeles y cosas chulas!
Y esta semana que viene vuelvo a Barcelona otra vez y la que viene a Bilbao y así sin parar de coche..cuanto coche!menos mal que están los dibujitos puff!
Pero lo importante es seguir bien y aprobar todas estas pruebitas aquí y alli…así que me esperan muchos viajes todavía..se va a gastar el coche seguro!
Bueno y en casa pues muy bien mis padres han comprado una cosa redonda que hace ruido que se come la mierda del suelo allí por donde va,es un comemierda de robot,no tiene ojos pero sabe perfectamente por donde va y donde estoy yo..eso si..si esta lejos de mi mejor porque no me hace ninguna gracia que se me acerque vaya a comerme mis zapatillas chulas del mickey y tengamos un disgusto!y yo le grito cosas cuando esta como dormido para que espabile y a veces de repente espabila y ya estoy yo corriendo con mí andador camino Cuenca y el caso es
que el tío se arranca como un Miura y no te conoce ni te respeta…y eso que ya llevamos unos días de medio amigos…son cosas de mis padres que dicen que ahora que empiezo a gatear,aunque por ahora me arrastro como una oruguita.. pues que el suelo tiene que estar mas limpio que la mesa de la cocina!
Bueno me voy a dormir un besito a todos,en especial a todos los niños de la casa de los xuklis y a sus familias…a los que continúan en los hospitales y a sus familias.A los que acuden a los hospitales de día!
Y a mi amiguito Alvaro que ya esta trasplantado y ha empezado a hacer cositas su medula,y a su mama que le acompaña todos los días sin salir de la habitación y a su papa que es muy bueno y a su hermanito que lo hecha de menos pero pronto lo tendrá en casa!
Besos a todos porque la vida puede ser maravillosa pero no sin todos vosotros en ella!
HAZTE DONANTE DE CORDÓN UMBINICAL….HAZTE DONANTE DE MEDULA ÓSEA ….Y REGALA VIDA!

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CAMINO PUERTO CURACIÓN..VOLVEMOS A CASA

Hola a todos,pues estaba yo también en la casa de los xuklis,correteando con mi andador,trasteando por las zonas de juego,en la biblioteca,jugando y con mis amiguitos de la casa,que no he tenido casi tiempo de escribir nada,pero tengo muchas cosas que contaros…el otro día de repente estábamos en la casa y llaman a mi padre…cuelga y dice..nos vamos a casa,las pruebas que esperábamos han salido negativas y mañana nos vamos..pues bueno a correr de repente…alerta roja…a empaquetar,hacer bolsas y mas bolsas,maletas,el andador,las medicinas,la cabeza de mis padres echaba humo y yo me puse algo nervioso porque pensaba que nos tocaba dormir en la calle…..bueno unas horas de nervios,preparar todo,y al día siguiente lo mismo,mi padre sudando a cargar el coche que esto no entra y que mejor compramos un trailer,y bueno al final entro todo en el coche después de un par de horas de logística paterna y patadas al coche gritando algún improperio que otro..luego que vamos tarde,que si nos dejamos algo…al final nos montamos en el coche ya con muchos nervios,yo no claro,y antes de emprender el camino a casa,pasamos a despedirnos de mi primita Cristina y a la carretera,pues yo en mi sillita con mis dibujos y mi madre con una bolsa llena de juguetes para el camino,total que nos tuvimos que parar enseguida porque tocaba comer y mis jarabitos…luego me dormí,pero despistado mi padre cogió rumbo a Valencia y tuvo que deshacer el camino…yo me desperté unas horas mas tarde y claro a parar que a mi esto del coche me aburre un montón…un ratito vale pero ya esta!
Al final después muchas horas llegamos a casa,5 meses después de salir de aquí,pero yo no me acordaba de que sitio era este y nos dejaron un mensaje de bienvenida con unos globos,y yo seguía sin entender nada,abren la puerta de casa mis padres y entramos,yo no sabia donde estábamos,pero no vivíamos en la casa de los xuklis?
Me ha dicho el equipo milagro que tengo que volver a pasar consulta a finales de este mes,dentro de unos días volveremos a Barcelona otra vez y si todo va bien nos vendremos a casa otra vez y luego a los días a Barcelona y así durante un tiempo muy largo para ver que el trasplante va bien..y que no hay ninguna recaída y ningún contratiempo grave.
Y muy bien en la casita,mas tranquilo,duermo la siesta con mi padre,que hace unos ruidos cuando tiene los ojos cerrados como de camión!y he dado mi primer paseito y he vuelto a ver las pin turitas del túnel y los arboles grandes y los camiones que salen de la fabrica…
Como me tengo que cuidar mucho el equipo milagro me ha dicho que no puede entrar en casa nadie que no este vacunado contra la gripe y mucha higiene,y yo me divierto con un andador nuevo porque el de los xuklis se rompió por accidente en el viaje.Y me dedico a abrir cajones y abrir la lavadora…todo me causa curiosidad..hablo con mi abuela de Granada,con mis tias,mis primos,mi madrina…. y mi padrino y mi Tia como están vacunados vienen a estar conmigo unas horas y así mis padres pueden hacer otras cositas!Y mi abuelo también ha venido a verme!
Bueno me voy a dormir que no he parado en todo el día,queríamos agradeceros a todos los mensajes de apoyo de todos estos meses en el blog,las llamadas de telefono,los mensajes,los wassaps,las visitas a Barcelona a vernos,a NUESTRAS FAMILIAS Y AMIGOS por su incondicional apoyo,por hacer que no nos sintiéramos solos en ningún momento!
A la casa de los xuklis y a todos los que la llevan por su amabilidad y su comprensión y por hacer que nos sintiésemos como en nuestra propia casa.
A las familias luchadores incansables que hemos conocido durante este tiempo,tantas conversaciones y tanta empatía!
A nuestra otra familia de Huelva que siempre ha estado ahí,mañana es el día cero de Alvaro y todo va a ir bien familia!
Al equipo milagro por poner luz donde no la había hace unos meses…a todo el personal del hospital Vall Debron de Barcelona,desde el primero hasta el ultimo.No solo cura la medicina!

A los Pelones Peleones por darnos su apoyo y su cariño y ser nuestro referente desde un principio¡
A nuestros vecinos Ignacio y Pilar por estar ahí siempre ayudándonos en todo,y por cuidar de nuestra casa!y por tratarnos tan bien siempre!
A nuestra primita Cristina porque la queremos mucho y a su familia que es la nuestra!
A nuestras familias y amigos de Barcelona por darnos un poco de aire cuando no podíamos respirar y por su apoyo!
A Carmen hagodetodo y Paquita haymiviejito,por su humanidad y por su cariño!
A Rosi y a Juanjo por hacer que todo esto fuera mas fácil y hacernos llegar su cariño y su amistad!
A Luisa del horno de montbau,por preocuparse tanto de nosotros y hacer esos ricos desayunos!
A Dori de la mami por cuidar también nuestros estómagos y darnos su apoyo!
A todos los que nos han ayudado de una manera u otra en estos largos meses de hospital,en nuestra estancia en Barcelona a todos de corazón muchas gracias.
A la Fundacion Carreras porque su trabajo no tiene precio,ayudan a salvar vidas todos los dias y mostrarnos su cercanía y su cariño!
Y sobre todo a esa mujer Alemana,LA DONANTE DE MEDULA,que nos hizo el mejor regalo del mundo,el que mas vale y no tiene precio,una bolsa de células madre,ojalá pudiéramos conocer algún día a la segunda madre de nuestro hijo!
A nuestro hijo Fernando por no perder nunca la sonrisa y por su fortaleza y la lección de vida que nos ha dado estos meses,eres nuestra razón de ser,te amamos!
GRACIAS DE CORAZÓN A TODOS!
Partimos hacia PUERTO CURACIÓN ,sabemos que esta lejos y que no será fácil el camino pero estamos mas cerca…queda mucho por recorrer pero hoy sabemos que nunca caminaremos solos!
Fernando continuara contando sus andaduras y sus correrías..y os seguirá animando a que deis una oportunidad a los demás ….HAZTE DONANTE DE MEDULA ÓSEA Y REGALA VIDA,HAZTE DONANTE DE CORDÓN UMBINICAL Y REGALA VIDA!
OS QUEREMOS!

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ALVARO Y EL PRINCIPIO DEL FINAL.

Hola a todos ya hace días que Fernando no escribe su blog,no para,a la noche duerme de puro agotamiento!La evolución de Fernando es favorable y aunque seguimos en Barcelona las cosas marchan bien,con algun bachecillo en el camino pero hacia adelante..
Pero hoy queremos hablar de otra personita…se llama Alvaro y al igual que a Fernando le diagnosticaron a principios de este año la misma enfermedad que a nuestro hijo.Leucemia mielomonocitica juvenil.Único tratamiento un trasplante de medula ósea o cordón umbilical!
En nuestra espera de un donante, una noche mirando unos comentarios en internet leímos uno en concreto de una persona que decía que Fernando tenía la misma enfermedad que su hijo pequeño,en ese momento decidimos contactar con el..su nombre Oscar,el padre de Alvaro,y empezamos a hablar de lo que les estaba pasando a nuestros hijos,videoconferencias,llamadas de telefono,Correos electrónicos,sentimos que si alguien podría entender verdaderamente todo lo que nos estaba pasando eran ellos,Oscar y Rocío,desde un principio fueron nuestro oasis en el desierto,Oscar siempre positivo ante la enfermedad de nuestros hijos,dándonos un extra con su sentido del humor y su visión de la situación,batallador incansable,siempre dandonos esperanza,siempre buscando soluciones.Fueron unos meses duros en la espera de encontrar el donante de Fernando,al final lo encontraron pero nos vinimos con la esperanza de que pronto lo encontrarian ellos también.Nosotros comenzamos el trasplante,tres meses de hospital,tres meses en los que cuando veníamos a descansar de la dureza de todo aquello,siempre encontrábamos un mensaje de apoyo,un que tal a ido el día,un como esta Fernando hoy,como estáis vosotros,todos los días,los hemos sentido muy cerca a pesar de la distancia como si fuesen nuestra propia familia y nos han ayudado muchísimo en estos estos meses,ellos no saben cuanto…
Hace unas semanas Oscar nos daba la noticia de que no habían encontrado un donante para Alvaro y se mostraba decepcionado porque lo que habían encontrado para el trasplante de Alvaro era un cordón umbilical…no es lo idóneo pensaron…aunque lo idóneo queridos Oscar y Rocio es que nuestros hijos no hubiesen enfermado y que lo idóneo es que ese cordón va a suponer el principio del final de la enfermedad de Alvaro..lo idóneo en esto no existe,es una quimera,pero el resultado va a ser positivo,eso si va a ser lo idóneo!
Habéis hecho un trabajo formidable estos meses,no os conformateis con quedaros en casa y saltasteis a los medios de comunicación a pedir que las personas se hicieran donantes de medula por Alvaro y por los que esperan en un presente y en un futuro y aunque ya vais a comenzar con el trasplante lo seguís haciendo,eso os hace mas grandes todavía!
Es cierto que las cosas no os han salido como las planificasteis y os ha faltado algo de fortuna en alguno de los caminos que escogisteis,pero no os podéis pedir mas familia porque no se puede dar mas de lo que vosotros habéis dado,lo habéis hecho de maravilla, y ahora os esperan unos meses duros,en los que vivir el momento sin anticiparse a nada es muy importante,en los que seréis los guías de Alvaro en ese camarote y le ayudareis a llegar a puerto.
Toda nuestra fuerza y nuestra energía para estos meses de montaña rusa día si y día también,todo nuestro cariño para esta familia de Aljaraque(Huelva),compuesta por Oscar,Rocío,Rubén y Alvaro,una familia con mayúsculas luchadora y fuerte!Vamos familia comienza el principio del final…de la enfermedad!un fuerte abrazo.No estáis solos todos soplamos para que no pare el viento!
Os queremos!
Pablo,Leticia y Fernando.

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DESCUBRIENDO EL MUNDO…..+110 DÍAS

Hola a todos continuo aquí en Barcelona,voy al hospital a hacerme pruebitas de todo tipo,la semana pasada me salieron bien pero resulta que han encontrado un bichito en mi sangre que tiene un nombre muy raro mas que chuartxeneger..y resulta que me han tenido que poner unas horas de antibióticos por el portacath pero bueno esta semana me dicen si los antibióticos han matado al bichito o hay que seguir dándole antibiótico para acabar con el…y las pruebitas importantes pues tampoco me han dado los resultados porque tardan un poco mucho!
Por lo demás pasan los días…como si nada..el otro día mis padres me sorprendieron…cogimos el coche…y nos fuimos fuera de Barcelona a pasar unas horas…el día estaba nublado porque sino no vamos ya sabéis que el sol no me puede dar mucho..y bueno un ratito de rabieta de no me quiero montar en el coche y ya habíamos llegado…un pueblo con playa,con paseo grande grande…y muy bonito,se llama sitges..y había un señor que hacia pompas tan grandes como el sol,y yo con mi primita Cristina pues persiguiendo pompas mundiales de grandes..luego nos fuimos a comer a una terraza grande grande que no había casí nadie…y súper contento..y luego paseito por las calles del pueblo..y no me acuerdo de mas porque me dormí!Me desperté justo para el berrinche de no quiero coche de la vuelta a Barcelona..que me sale superbien,esto del berrinche,que yo lo que quiero es ayudar a mi padre a conducir que ir atrás es muy aburrido!Aunque mi madre se esfuerza mucho en que no lo sea!
También el fin de semana pasado han venido muchas primitas de mi madre a verme y sus tíos..y como no mi primita Cristina!y también ha venido mi tío Rodrigo que pasaba casualmente por un casual por Barcelona y se ha acercado a verme,todos me han hecho unos regalitos muy chulos,gracias!
Y también un día hemos ido a comprar una silla de coche nueva porque la que tenía pues se me ha quedado pequeña…y ya miro hacia adelante en el coche pero no me dejan coger el volante ni nada y claro yo berrinche de coche otra vez claro…pero solo 1 hora,hasta que mi padre ha dicho no se que de la sota de bastos que no se que es pero por si acaso ya me he callado un rato…1 minuto mas o menos…
Y no mucho mas continuo con mi bendita rutina hospitalaria….esperando que un día cualquiera me digan que puedo partir hacia puerto curación..
Muchos besos a todos en especial a mis compañeros de cámaras,Manu y Sami,que me hice una foto superchula con ellos en hospital de día y a mi amiguito Arnau y Albert que van recuperandose poco a poco del trasplante y a todos los niños de la casa de los xuklis que son muy valientes y muy fuertes!
Y sobre todo a mi amiguito Alvaro,que va a zampar dentro de poco rumbo puerto trasplante y a su familia luchadora!
DONA MEDULA ÓSEA,DONA CORDÓN UMBINICAL Y REGALA VIDA!

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TODOS PARA UNO Y UNO PARA TODOS….+102 DÍAS

Hola a todos ya han pasado unos días desde la ultima vez pero es que no paro en todo el día…me levanto y ya no paro…que si los jarabitos de desayuno,el bibe..luego otro jarabito….me voy a dar un paseito con mi padre por el barrio…compramos el pan..miramos los pajarotos y los gatitos..los perros…los niños que juegan e la calle..y luego a comer..otra tanda de jarabitos..como todo mi comidita rica y luego al taca-taca que es una cosa muy chula con ruedas con la que me muevo por la casa de los xuklis..luego a dormir un poco de siesta….me despierto….toma mas jarabitos..y la merienda ..mis compotitas de manzana y de pera..a otra vez a la calle a pasear..vuelvo del paseo y mi bañito…después la cenita rica y otro jarabito…parque y juguetes y luego otros jarabitos y mi bibe para dormir..y..si quiero duermo…sino ,me gusta montar algo de jaleo nocturno que veo a mis padres algo aburridos..y luego sinquerer queriendo me duermo…ya veis no paro.
Esta semana las pruebitas de la sangre me han salido muy bien y también me han hecho otras que me han hecho mas pupa que nada pero hasta esta semana no sabemos nada de las pruebas.son muy importantes…ya os contare..y no he visto a mis amiguitos del hospital de día,Manu y Sami porque les han puesto otro día que yo no estaba pero se que van muy bien y les mando un besito!
También mi amiguito Albert esta mejor y lleva un montón de meses en el hospital y ya cada día esta mejor y yo creo que saldrá pronto y mi amiguito Arnau que le esta costando un poquito que el trasplante funcione bien pero que seguro que poco a poco todo va a empezar a funcionar y que me hizo mucha ilusión verlo!
Y también fue el cumpleaños de mi padre que le regalamos una tarjeta de escribir y compramos una tarta con velas y le ayude a soplar porque mi padre no sopla muy allí!y al día siguiente resulta que nos trajeron otra tarta porque mis tíos la mandaron desde el norte y yo ya no me pude contener y le hecho mano porque la de el día anterior ni la probé….pero no coló…el tema!me limpiaron la mano enseguida ni un dedo me pude chupar oye..!
Y luego mi amiguita Laura con la que paseaba muchas tardes por la plaza del hospital llamo un día y dijo que le mandaba para casa…para seguir allí con su rehabilitación….y me puse supercontento porque mi amiguita es la mas mejor de la rehabilitación y aunque no nos pudimos despedir que sepa que siempre me acordare de ella y que pronto volveremos a vernos,hicimos un pacto de uno para todos y todos para uno,que no se que es pero que seguro que es algo muy bueno..un besote para ella y sus papas que tanto nos han ayudado este tiempo y que tanto se han preocupado por mi,os queremos!
Y también he visto a mi enfermera Carmen un día pero sin mascarilla no la reconozco y nos hemos reido mucho con ella y lo mejor es que me han empezado a dar una galleta durante el día que ya se que no es mucho pero bueno como son especiales para mi la como poco a poco y me dura mucho…
Bueno un besito a todos en especial a mi amiguito Alvaro y a su hermanito y a sus papas que ya el mes que viene le hacen el trasplante y que están cogiendo fuerzas para la navegación!

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BENDITA RUTINA AMBULATORIA….+94 DÍAS

Hola a todos,aquí continuo en Barcelona,una ciudad muy muy muy grande,aunque yo no salgo a penas de los limites del hospital y paseo arriba y abajo por el barrio de montbau,que tiene muchas cuestas pero que es muy bonito y tiene mucho verde y muchos arboles!
La semana pasada comenzó con una visita por sorpresa de mi primita Mariajesus y mi primito Oscar y su papa,y estuvimos en un sitio que tiene un jardín dentro y nos lo pasamos superbien jugando al pilla pilla dentro del jardín.
Luego durante la semana me hicieron pruebitas de la sangre,que me han salido muy bien,luego fuimos a visitar a una chica que dice lo que puedo comer..que ahora me cae muy bien porque puedo comer ya como un niño de 14 meses..y también continuo con mis paseos por la tarde con mi amiguita Laura que esta haciendo unos progresos muy muy buenos y que un día le han aplaudido todos sus compañeros de rehabilitación por lo bien que lo esta haciendo!Bravo por Laura!
También Oliver,el papa de mi amiguito Arnau,nos invito a ir a su pueblo Parets que esta aquí al lado porque un ciclista muy muy bueno que es amiguito suyo me quería conocer y hacerme un regalito,pero no pude ir porque como le ponían su nombre al Polideportivo del pueblo iba a haber mucha gente y yo con mucha gente pues no me dejan estar….pero fue mi padre en representación de los tres y le regalo una gorra y un bidón de ciclista con una dedicatoria muy bonita para mi y para mis padres!este ciclista se llama Joaquím Rodríguez y gana muchas carreras y anda a toda pastilla encima de la bici…Muchas gracias a Joaquím y su familia por este regalo,y al papa de Arnau por hacer todo esto..ya solo me falta la bici..que mis padres me regalaran en cuanto sepa como se hace eso de montar en bici!
Y el resto de la semana pues en la casa des xuklis y paseando,en la casa me lo paso superbien,hay un rinconcito con cestas de frutas y verduras y sartenes y me siento allí a jugar y a hacer de cocinero..y a jugar con un barco pirata que hay súper chulo,que soy un piratilla..no lo olvidéis…
Luego también me paso ratos largos jugando con mis juguetes en el parque y a veces me hago un lío…pero me lo paso muy bien haciendo y deshaciendo….y también me dejan mis padres jugar un poquito con un ordenador de tableta que tiene animales..gatitos,perros,jirafas..fotos de mi padre…y hacen ruidos y yo le doy a todo con el dedito aunque a veces prefiero pegarle con la mano por si fuese la cosa mas rápida….pero no…es igual..
Y poco mas pues la rutina de ir al hospital,que dice mis padres que la hechan de menos pero la de casa..el trabajo..los amigos..la familia..y que no es nada malo..que depende de como se mire…
También me han dicho mis padres que dos nadadores han nadado muchos kilómetros en favor de la donación de medula ósea y que digo yo que se podían animar mas deportistas y tomar ejemplo de estos nadadores…y así que como les quiere mucha gente pues que animen a las personas a hacerse donantes de medula y así poder dar una oportunidad a los que están esperando un trasplante…que fácil no?
Mi amigo Alvaro a encontrado un cordón y podrá hacerse el trasplante ya dentro de poco y eso es una noticia súper súper súper buena y todo le va a salir bien,otro día os hablo de el y de su familia,que son unos luchadores!
Bueno un besito a todos,en especial a mi amiguito Arnau,que esta peleando como un campeón para que le suban las defensas después del trasplante y que hecho de menos ir a visitarle..y a todos vosotros un besito grande grande grande porque siempre estáis ahí!
HAZTE DONANTE DE MEDULA ÓSEA Y REGALA VIDA!

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